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Ecuador autoriza la competencia genérica otra vez para reducir los precios de medicamentos esenciales para el VIH

En el 12 de noviembre, Ecuador autorizó la competencia genérica para reducir los precios de otra medicamento esencial para el VIH pero patentado. Se puede encontrar una copia oficial de la licencia obligatoria en español aquí: http://www.citizen.org/actions-ecuador.
 
La decisión viene de la mano de las siete licencias para medicamentos contra el VIH y la hepatite B otorgadas por la Indonesia y la licencia para sorafenib, un medicamento contra el cáncer en India asi como las oposiciones importantes contra las patentes en Brasil y India.
 

Ecuador se convierte así en el líder para el acceso a los medicamentos. En 2009, el Presidente Correa declaró de interés publico el acceso a las medicinas utilizadas para el tratamiento de enfermedades que afectan a la población ecuatoriana, por lo que se podrán conceder licencias obligatorias sobre las patentes de medicamentos de uso humano, abriendo el camino para la competencia genérica e inaugurando un protocolo para el uso de licencias obligatorias. El Presidente habló en vivo en televisión por algunos minutos específicamente sobre el objetivo de la licencia obligatoria. En 2010, el país emitió su primera licencia para ritonavir, un componente del tratamiento contra el VIH, Kaletra, lo que redujo los precios un veintisiete por ciento (27%). Leer mas sobre el desarrollo del protocolo ecuatoriano (en inglés).

Se estima que aproximadamente 37,000 personas en Ecuador se encuentran afectadas por el VIH y que hay 2,000 nuevos infectados cada año. Un reporte del Ministerio de Salud indica que 6,765 personas fueron ingresados en el tratamiento de antiretrovirales en el 2010. El reporte dice que el gobierno estima un aumento de este numero en un 20% cada año y que el gobierno tiene un presupuesto de 3,431,094.00 USD para 2011-2013 para la obtención de tratamientos de segunda y tercera linea.
 
La licencia emitida por el Instituto Ecuatoriano de Propiedad Intelectual (IEPI) otorga autorización a Acromax, un laboratorio en Ecuador, para importar o producir localmente la combinación abacavir+lamivudina (3TC+ABC) patentada por Glaxo, un tratamiento de segunda línea en Ecuador. La licencia permitirá al gobierno expandir el acceso a medicinas de esta índole. Esta licencia puede también facilitar el desarrollo de la capacidad industrial, como es la primera licencia ecuatoriana destinada a la producción local del producto.
 
Ecuador sigue con el protocolo de licencias obligatorias a pesar de esfuerzos contra su uso  por parte del gobierno de los EE.UU. y las compañías farmacéuticas. En abril 2011, un periódico ecuatoriano publicó cables de Wikileaks del personal de la embajada de los EE.UU. para el Departamento de Estado, donde se muestra que los EE.UU., la compañías farmacéuticas multinacionales, y tres Ministros del gobierno ecuatoriano compartieron información y trabajaron para detener las políticas emergentes del gobierno. Siguiendo los Wikileaks, justo antes que el Presidente emitiera el decreto 118, la misión de los EE.UU en Quito buscaba como organizar los países desarrollados con industries farmacéuticas multinacionales contra la política de Ecuador. Sin embargo, los esfuerzos de los EE.UU aparentemente no obtuvo mucho apoyo.


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